Salud

Lena Dunham no puede hablar por todas las mujeres con enfermedades crónicas

En el reciente perfil de Allison P. Davis, Lena Dunham en The Cut , que se centró en gran medida en los problemas de salud crónicos de las "Chicas", Dunham le dijo a la escritora que "le gustaría ser la cara de" la droga de la fibromialgia Lyrica . Este comentario, entre otros, me pregunta: ¿Es Dunham capaz de ser parte de un movimiento colectivo sin tratar de ser su rostro?

No creo que ella pueda. Y el hecho de que ella esté tratando de serlo es un problema.

A pesar de los múltiples contratiempos públicos en los últimos años causados ​​por su falta de conciencia, Dunham continúa demandando un lugar central: en su propio trabajo, en la serie de fotografías de su madre sobre el género , en el movimiento #TimesUp , y ahora entre los discapacitados y crónicos. enfermo. Es por el privilegio de Dunham que ella puede hacer esto. El privilegio de cualquier tipo (racial, económico, de género) no es inherentemente malo, pero viene con la responsabilidad de amplificar las voces de las personas marginadas.

Lena Dunham, en su negativa a hacer esto y en lugar de ser la propia voz, está dañando las mismas causas que afirma apoyar. Cuando acusó a Aurora Perrineau, una mujer biracial negra, de inventar una violación en contra de una de las colegas de "Chicas" de Dunham en 2017, dejó en claro que no entiende el peso de su voz y el mismo movimiento que afirma ardientemente. apoyo. Lo mismo se puede decir de su entusiasmo por escribir el guión de una película sobre la refugiada siria Doaa Al-Zamel en lugar de insistir en que el equipo contrate a un escritor sirio.

Estos son solo dos elementos en la "lista de cosas por las que se le pidió disculpas a Dunham", de Davis, pero que en última instancia no se ha podido aprender. Su reciente carta del editor invitado en The Hollywood Reporter es otro ejemplo de la disposición de los medios de comunicación para permitir que Dunham fracase, dándole una plataforma para excusar su despido de Perrineau como una experiencia de aprendizaje. Dudo en creer que su tiempo en silencio sobre el tema se gastó en la introspección; si lo hubiera sido, podría haber tenido la previsión de darse cuenta de que el tema "Mujeres en el entretenimiento" de The Hollywood Reporter no se suponía que fuera un foro público para su propia redención. Estas acciones y las subsiguientes disculpas demuestran que Dunham no puede ser el que representa a los enfermos crónicos y / o discapacitados, especialmente a los más marginados de nosotros, un grupo al que repetidamente no logra elevar.

En lugar de centrar la estrecha experiencia de Dunham en la lucha contra las enfermedades crónicas como una mujer blanca adinerada, debemos pasar el micrófono a personas con diversas experiencias.

Soy una mujer musulmana libanesa-americana con endometriosis y enfermedades mentales. No he experimentado la pobreza, pero mi familia siempre ha tenido problemas financieros y continúa haciéndolo ahora. Entiendo la frustración y las dificultades que conlleva encontrar una buena atención como una mujer de color con enfermedades que a menudo se consideran "invisibles" o incluso falsas.

Las intersecciones de pobreza, raza, clase y género con enfermedad y discapacidad son complejas. Para navegar adecuadamente estos temas, es crucial que busquemos a aquellos que han vivido en su encrucijada. En lugar de centrar la estrecha experiencia de Dunham en la lucha contra las enfermedades crónicas como una mujer blanca adinerada, debemos pasar el micrófono a personas con diversas experiencias. Y aunque nuestra información de Twitter difícilmente debe estar donde termina nuestro compromiso, es un buen lugar para familiarizarse con los problemas intersectoriales en las comunidades con discapacidades y enfermedades crónicas.

Las mujeres negras discapacitadas como Vilissa Thompson , Keah Brown e Imani Barbarin destacan la escasez de personas discapacitadas de color en los medios de comunicación, la falta de voces diversas dentro de la comunidad de discapacitados y los desafíos particulares que enfrentan las mujeres negras discapacitadas. (Consulte #DisabilityTooWhite , #DisabledAndCute y #HealthcareWhileColored para ver su influencia en la acción.) Y la investigación confirma las experiencias de estas mujeres. Las personas negras, y en particular las mujeres negras, no reciben la misma atención médica que sus homólogos blancos. En general, los médicos ignoran el dolor de las mujeres negras y pasan menos tiempo con los pacientes negros , ya que ambos pueden causar traumas y frustraciones médicas al buscar ayuda para enfermedades crónicas o discapacidades. A través de Thompson, Brown y Barbarin, aprendemos sobre las experiencias únicas de las mujeres negras discapacitadas. Amplificar sus voces fomenta un discurso más diverso, inclusivo y representativo del cual todos se benefician.

La batalla por el cuidado de la salud en los EE. UU. Puede parecer simplemente un debate político más para Lena Dunham y otros estadounidenses ricos, pero sus implicaciones son escandalosamente costosas para la clase media y las personas con enfermedades crónicas pobres. Azmia Magane y Porochista Khakpour escriben sobre cómo vivir con enfermedades crónicas y sobre cómo estar enfermo está lejos de ser barato: en realidad, es criminal e inmoral. El camino hacia el diagnóstico de las llamadas enfermedades "invisibles" como el lupus, la enfermedad de Lyme, la fibromialgia, la endometriosis y otras enfermedades es un proceso largo y difícil, y realizar múltiples pruebas y visitar a varios especialistas conlleva un costo económico y emocional. Le dejaré adivinar cuántos médicos me dijeron que mis calambres insoportables eran simplemente "parte de ser mujer" antes de que finalmente me diagnosticaran endometriosis.

¿Es Dunham capaz de ser parte de un movimiento colectivo sin tratar de ser su rostro?

Al compartir sus experiencias, Magane y Khakpour también resaltan un problema que enfrentan una cantidad abrumadora de estadounidenses: aproximadamente 79 millones de nosotros luchamos para pagar nuestras cuentas médicas y hemos acumulado deudas médicas. Un diagnóstico puede brindar alivio y validación, pero también trae una gran cantidad de cuentas médicas para financiar tratamientos, viajes, hospitalizaciones y recetas. Personalmente, tuve que elegir y elegir el médico que puedo ver en un mes determinado. El dinero no debería ser una barrera para acceder a una atención médica de calidad, y para Lena Dunham no lo es. Los pacientes como Dunham, que pueden pagar la atención médica y tener un seguro adecuado, deben usar su privilegio para abogar por la atención médica universal y aumentar la visibilidad de la deuda médica y sus efectos.

Incluso el activismo en sí mismo es a menudo inaccesible para muchos que desean abogar por sí mismos. Para combatir esto, Aditi Juneja , abogada y escritora, utilizó su experiencia como una mujer con discapacidad para crear el Manual de Resistencia , una herramienta interseccional y accesible que tiene como objetivo ayudar a las personas de habla inglesa a educarse sobre temas de política estadounidense, organizarse a su alrededor y organizarse acción. Pero la mayoría de los estadounidenses que protestan regularmente por las injusticias del gobierno de Trump no consideran la falta de accesibilidad en los espacios activistas, incluidas las marchas públicas. Mia Ives-Rublee es una mujer de color con discapacidad y fundadora y coordinadora de la Marcha de Mujeres en el Comité de Discapacitados de Washington. En los primeros días de la Marcha de las Mujeres, el movimiento se centró en las mujeres blancas, e incluso cuando las mujeres de color tomaron el timón , los derechos de la discapacidad estaban ausentes de su plataforma. Ives-Rublee trabajó con los copresidentes de la marcha para garantizar que el movimiento incluyera estos derechos.

Los movimientos de justicia social, si desean ser accesibles para todos, deben incluir e involucrar a las personas con discapacidad desde el comienzo. La discapacidad se puede cruzar con todas y cada una de las identidades, y los derechos de la discapacidad deben considerarse integrales en cualquier espacio activista. Si realmente quisiera ser defensora, Lena Dunham podría usar su fama y el acceso para solicitar reuniones con líderes de este tipo de eventos y exigir accesibilidad para los miembros con discapacidades y personas con enfermedades crónicas del movimiento.

No estoy entre los más marginados, ni puedo incluir la experiencia única de cada persona. Soy no discapacitado, cisgénero, tengo un buen seguro (con altos copagos), un lugar donde vivir, comida para comer y un excelente sistema de apoyo. Mis experiencias se consideran estándar en un sistema no creado para servir a todos. Las personas trans y no binarias, las personas indocumentadas y las personas indígenas tienen experiencias únicas e importantes con enfermedades crónicas y discapacidades que también necesitan amplificación. Lo que yo y muchos otros le pedimos a Lena Dunham es simple: adquiera su privilegio y utilícelo para amplificar a aquellos cuyas voces son tan a menudo empujadas hacia los márgenes, donde este sistema quiere que se queden.

Reina Sultan es una joven profesional que trabaja en desarrollo internacional con un enfoque en salud pública. Le apasiona la defensa y la representación de voces intersectoriales y diversas.

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